Case for diagnosis. Erythematous and pruritic papules on forearms

Abstract Gamasoidosis is a poorly known and underdiagnosed mite infestation. It is characterized by the presence of erythematous and flattened papules that are quite pruritic, and can affect any region of the body, with preference for areas of folds. This article reports a case of the disease caused by mites of the species Dermanyssus gallinae. Increasingly, the agents that cause this disease are found in urban environments, increasing the incidence of people affected by the disease. This dermatosis has a self-limiting clinical picture and the treatment is done with the use of topical corticosteroids and oral antihistamines.

Demodex folliculorum infestations in common facial dermatoses: acne vulgaris, rosacea, seborrheic dermatitis

Abstract Background: Demodex mites are found on the skin of many healthy individuals. Demodex mites in high densities are considered to play a pathogenic role. Objective: To investigate the association between Demodex infestation and the three most common facial dermatoses: acne vulgaris, rosacea and seborrheic dermatitis. Methods: This prospective, observational case-control study included 127 patients (43 with acne vulgaris, 43 with rosacea and 41 with seborrheic dermatitis) and 77 healthy controls. The presence of demodicosis was evaluated by standardized skin surface biopsy in both the patient and control groups. Results: In terms of gender and age, no significant difference was found between the patients and controls (p > 0.05). Demodex infestation rates were significantly higher in patients than in controls (p = 0.001). Demodex infestation rates were significantly higher in the rosacea group than acne vulgaris and seborrheic dermatitis groups and controls (p = 0.001; p = 0.024; p = 0.001, respectively). Demodex infestation was found to be significantly higher in the acne vulgaris and seborrheic dermatitis groups than in controls (p = 0.001 and p = 0.001, respectively). No difference was observed between the acne vulgaris and seborrheic dermatitis groups in terms of demodicosis (p = 0.294). Study limitations: Small sample size is a limitation of the study. The lack of an objective scoring system in the diagnosis of Demodex infestation is another limitation. Conclusion: The findings of the present study emphasize that acne vulgaris, rosacea and seborrheic dermatitis are significantly associated with Demodex infestation. Standardized skin surface biopsy is a practical tool in the determination of Demodex infestation.

Demodicosis: revisión de la literatura / Demodicosis: review of the literature

La demodicosis es una patología cutánea crónica caracterizada por lesiones eritemato-maculares pruriginosas, cuyo agente causal son ácaros foliculares del género Demodex. Presenta un abanico amplio y polimorfo de manifestaciones clínicas, donde la sospecha clínica se presentará frente a una erupción facial crónica persistente o recurrente, resistente a terapia convencional y de distribución asimétrica. El diagnóstico definitivo es difícil, y requiere un cuadro clínico compatible y la presencia de alta densidad de Demodex. El siguiente documento hace una revisión de conceptos con respecto a la patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento de esta entidad.

Demodicosis is a chronic skin condition characterized by itchy erythematous macular lesions whose causal agents are gender follicular Demodex mites. This entity presents a wide and polymorphous range of clinical manifestations, in which clinical suspicion appears in case of persistent or recurrent chronic facial rash, resistant to conventional therapy and with an asymmetric distribution. The definitive diagnosis is hard to reach, and requires a compatible clinical picture and a high density of Demodex. The following document is a review of concepts regarding pathogenesis, symptoms, diagnosis and treatment of this disease.

Cebus apella (Primata: Cebidae) as a new host for Fonsecalges johnjadini (Acari: Psoroptidae, Cebalginae) with a description of anatomopathological aspects

Mites collected from the auditory canal of Cebus apella (capuchin monkey), family Cebidae, were identified as Fonsecalges johnjadini (Psoroptidae, Cebalginae). It is the first record of this parasite from this monkey. This paper emphasizes the importance of clinical and anatomopathological examinations for parasitic diagnosis in wild animals

Síndrome de Wells o celulitis eosinofílica: su asociación con el sarcoptes scabiei var. hominis / Well's syndrome (eosinophilic cellulitis): it's association with sarcoptes scabiei var. hpminis

El síndrome de Wells o celulitis eosinofílica es una rara afección de naturaleza inflamatoria que se caracteriza por su polimorfismo clínico y su monomorfismo histopatológico en lo que se refiere a la presencia de depósitos de gránulos de eosinófilos. Frecuentemente se inicia con síntomas prodrómicos de quemazón o prurito y formación de placas eritematosas y edematosas semejante a una celulitis.Luego de varios días evolucionan presentando lesiones más pálidas, induradas y con aspecto de una morfea. Desaparecen luego de pocas semanas sin dejar secuelas. Otras manifestaciones son más raras, como pápulas, vesículas y ampollas. En la histología se observa en la fase de inicio un intenso edema de la dermis papilar con infiltración de toda la dermis reticular e hipodermis de eosinófilos e histiocitos, con participación de la epidermis según sean las manifestaciones clínicas: vesículas, ampollas. En el período de estado los gránulos de los eosinófilos se adhieren a las fibras de colágeno mostrando las características 'figuras en llama". Distintos factores etiológicos se han mencionado. Presentamos una paciente de 60 años de edad que consultó por nódulos eritematosos, firmes, irregularmente redondeados, entre 5 a 15 mm de diámetro, localizados en caras anterior y posterior del tronco, muy pruriginosos y de 3 meses de evolución. La histopatología confirmó el diagnóstico del síndrome de Wells. El laboratorio mostró en sangre periférica una eosinofilia, aumento de linfocitos T DR+, IL-8, TNFa, IgE y complejos inmunes circulantes positivos. Seis meses antes presentó clinicamente una sarna comprobada por el hallazgo de restos del sarcoptes scabiei. Fué tratada con medicación local con desaparición de los síntomas en 1 mes. Como mecanismos fisiopatológicos mencionamos la participación de la inmunidad humoral por la presencia de complejos inmunes circulantes, probablemente con antígenos del sarcoptes scabiei unidos a una IgE. Estos se depositarían en los tejidos desencadenando una serie de mecanismos patogénicos donde interviene la inmunidad celular linfocito T CD4+ Th2 con activación de determinadas citoquinas, como la IL-5, que al igual que el TNFa, son quimiotácticos para los eosinófilos con degranulación de la proteina básica mayor que se depositaría en los tejidos. Sería el primer caso en la bibliografía de un síndrome de Wells de etiología parasitaria por el Sarcoptes scabiei var. hominis